{"id":10856,"date":"2022-07-20T11:54:32","date_gmt":"2022-07-20T09:54:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.asssa.es\/de\/?p=10856"},"modified":"2022-07-20T12:42:09","modified_gmt":"2022-07-20T10:42:09","slug":"thalassaemie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.asssa.es\/de\/blog-eintrag\/thalassaemie\/","title":{"rendered":"Thalass\u00e4mie"},"content":{"rendered":"<p>Thalass\u00e4mie (<em>griech<\/em>. Meer und Blut) ist eine Blutkrankheit, die vor allem im Mittelmeerraum (S\u00fcdspanien und -italien, Sizilien, Sardinien und Nordafrika) verbreitet ist.<!--more--><\/p>\n<p>Es handelt sich um eine <strong>erblich bedingte An\u00e4mie<\/strong>, die die Beschaffenheit des roten Blutfarbstoffs (Hb), ein Protein der roten Blutk\u00f6rperchen, das den Sauerstoff transportiert, st\u00f6rt.<\/p>\n<p>Der bei der Thalass\u00e4mie zugrunde liegende Mangel an der Synthese der Globinketten (dem Hb-Bestandteil) f\u00fchrt zu einer St\u00f6rung des Hb-Molek\u00fcls.<\/p>\n<p>Der rote Blutfarbstoff (Hb) beim Erwachsenen, HbA, besteht aus 4 Polypeptidketten, 2 Alphaketten und 2 Betaketten.<\/p>\n<ul>\n<li>Bei der <strong>Alpha-Thalass\u00e4mie <\/strong>besteht ein Defizit der Synthese von Alpha-Ketten und es kommt zu einem \u00dcberschuss an Beta-Ketten, die den Sauerstoff in einer unzureichenden Weise transportieren.<\/li>\n<li>Bei der <strong>Beta-Thalass\u00e4mie<\/strong> besteht ein Defizit der Beta-Ketten und folglich ein \u00dcberschuss an Alpha-Ketten, was die roten Blutk\u00f6rperchen beeintr\u00e4chtigt bzw. zerst\u00f6rt und eine h\u00e4molytische An\u00e4mie zur Folge hat.<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Wenn nur ein Gen davon betroffen ist, sprechen wir von einer <strong>leichten oder mittelschweren Blutarmut<\/strong> bzw. An\u00e4mie (Thalass\u00e4mie minor). Sie verursacht normalerweise keine Symptome und kommt vor allem im Mittelmeerraum vor.<\/p>\n<p>Sind zwei oder mehr Gene davon betroffen, handelt es sich um eine schwerere Form der An\u00e4mie. Zu den h\u00e4ufigsten Symptomen geh\u00f6ren Schw\u00e4che, M\u00fcdigkeit und Atemnot, wie in schweren F\u00e4llen wie der Beta-Thalass\u00e4mie major, auch bekannt als <strong>Cooley-An\u00e4mie<\/strong> oder der angeborenen h\u00e4molytischen An\u00e4mie, von der vor allem Kinder zwischen 3 &#8211; 4 Jahren betroffen sind. Sie geht einher mit einer unzureichenden k\u00f6rperlichen Entwicklung und Funktionsst\u00f6rungen der Leber, der Milz, des Knochenmarks und der Knochen.<\/p>\n<p>Thalass\u00e4mie wird mit einem einfachen Bluttest (H\u00e4mogramm) diagnostiziert. Dabei zeigt sich eine Vermehrung der roten Blutk\u00f6rperchen und eine Mikrozytose (kleine rote Blutk\u00f6rperchen). Betroffen sind in der Regel mehrere Familienmitglieder. Die Diagnose wird durch eine DNA-Untersuchung best\u00e4tigt.<\/p>\n<p>Eine leichte Thalass\u00e4mie-Erkrankung, die asymptomatisch verl\u00e4uft oder nur leichte Symptome aufweist, wird ausschlie\u00dflich mit Fols\u00e4ure behandelt. Bei ausgepr\u00e4gten Symptomen oder schweren Verl\u00e4ufen \u2013<em>\u00a0<\/em>Beta-Thalass\u00e4mie major \u2013<em>\u00a0<\/em>sind h\u00e4ufige Bluttransfusionen, eine Knochenmarktransplantation oder Gentherapie erforderlich.<\/p>\n<h6><strong><u><a href=\"https:\/\/www.asssa.es\/de\/versicherung\/krankenversicherungen-\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Medizinische Leistungen ASSSA<\/a><\/u><\/strong><\/h6>\n<h6><em>Die ver\u00f6ffentlichte Information ersetzt in keinster Weise die direkte Konsultation mit einem Arzt, weder seine Diagnose noch den verschriebenen Behandlungsplan. Bitte auch nocht als Selbstdiagnoseverfahren verwenden.\u00a0<\/em><\/h6>\n<h6><em>Der Leser nutzt diesen Service in ausschliesslich eigener Verantwortung.\u00a0<\/em><\/h6>\n<h6><em>ASSSA empfiehlt, bei Fragen und Zweifeln sich zun\u00e4chst direkt an Ihren Arzt zu wenden.<\/em><\/h6>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Thalass\u00e4mie (griech. 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